Moderna’nın yeni kanser aşısında yüzde 44 oranda başarı

Eski aşıya oranla yüzde 44 başarı   Kerem Yeğinboy/Egeligazete-Cambridge merkezli biyoteknoloji şirketi Moderna tarafından Covid salgını sırasında geliştirilen mRNA aşı teknolojisi ile üretilen yeni ilaç, kanser hastalarının bağışıklık sistemlerinin güçlendirilmesine yarıyor.  Yeni ilacın, Almanya, Darmstadt merkezli biyoteknoloji şirketi Merck’in kanserle mücadelede bağışıklık sistemini güçlendiren “İmmünoterapi Keytruda” ilacına oranla en ölümcül cilt kanserinin ölüm ve nüks riskini yüzde 44 oranla azalttığı bildirildi. Nüks veya ölüm oranlarında azalma Bulguları sunan NYU Langone Perlmutter Kanser Merkezi'nden Dr. Jeffrey Weber, bulguların, bağışıklık tepkisini harekete geçiren Keytruda'ya mRNA teknolojisine dayalı kişiselleştirilmiş bir kanser aşısı eklenmesinin, hastaların nüks veya ölüm olmadan geçirdikleri süreyi uzatabileceğini gösterdiğini söyledi. Merck ve Moderna işbirliği Mass General Cancer'da melanom uzmanı olan ve çalışma üzerinde çalışan Dr. Ryan Sullivan yaptığı açıklamada, "Genel bir kanser tedavisi açısından bakıldığında, bu potansiyel olarak büyük bir atılımdır" dedi. Amerikan Kanser Araştırmaları Derneği toplantısında sunulan sonuçlar, Aralık ayında şirketler tarafından açıklanan kısmi bulgulara veri ayrıntıları ekledi. Merck/Moderna işbirliği, kanserleri hedef almak üzere bağışıklık sistemini serbest bırakan güçlü ilaçları mRNA aşı teknolojisiyle birleştiren birkaç işbirliğinden biri olarak yer alıyor. BioNTech ve Gritstone Bio mRNA teknolojisine dayalı rakip kanser aşıları üzerinde çalışmalarını sürdürüyor. Yeni Mrna aşısı tümörlere özel olarak üretildi Moderna'nın aşısı, bir hastanın tümörlerinin cerrahi olarak çıkarılmasından sonra yapılan analizlere dayanarak özel olarak üretilmiştir. Aşılar, bağışıklık sistemini kanser hücrelerindeki belirli mutasyonları tanıması ve bunlara saldırması için eğitmek üzere tasarlanmıştır. Merck'in melanom ve diğer birçok kanseri tedavi etmek için onaylanan Keytruda'sı, kanserin bağışıklık sisteminden kaçmasına yardımcı olan PD-1 veya programlanmış ölüm 1 proteinini devre dışı bırakmak için tasarlanmış kontrol noktası inhibitörleri olarak bilinen yaygın olarak kullanılan bir immünoterapi sınıfına aittir. Deneklerde yüzde 22,4 oranda kanser geri döndü Midstage denemesi, melanomlarının geri dönme riski yüksek olan erkek ve kadınları kaydetmiştir. Hem deneysel aşı mRNA-4157/V940 hem de Keytruda alan 107 denek arasında, Keytruda'yı tek başına alan 50 kişiden 20'si (%40) ile karşılaştırıldığında, iki yıllık takip süresi içinde 24 denekte (%22,4) kanser geri döndü. Tümörlerinde çok sayıda mutasyon bulunan (immünoterapi yanıtının tipik bir belirleyicisi) ve bulunmayan kişiler arasında yanıt oranlarında çok az fark vardı. Bilim insanları, ciddi yan etkilerin çalışmanın iki kolu arasında benzer olduğunu bildirdi. Yorgunluk, hastalar tarafından özellikle aşı ile ilişkili olarak bildirilen en yaygın yan etkiydi. Daha büyük sonuçlara 3 veya 4 yılda ulaşabiliriz Merck, şirketlerin, kombinasyon rejiminin onaylanması için muhtemelen gerekli olan geç aşama bir denemenin tasarımı hakkında ABD düzenleyicileri ile görüşmelerde bulunduğunu söyledi. Merck'in küresel klinik geliştirme başkanı ve baş tıbbi sorumlusu Eliav Barr bir röportajda, daha büyük denemelerin sonuçlarının bilinmesinin üç veya dört yıl alabileceğini söyledi. Barr, Moderna'nın her hasta için kişiselleştirilmiş bir mRNA aşısı tasarlamasının yaklaşık sekiz hafta sürdüğünü söyledi. Geçmişte, benzer deneysel kanser aşıları tek bir tümör mutasyonunu veya neoantijeni hedef alarak geliştirilmişti. Mutasyonlara göre anti-tümör oluşumu Moderna'nın mRNA teknolojisi 34 kadar neoantijenin aşıya dahil edilmesine olanak sağladı. Şu anda bilim insanları hangi tek mutasyonun anti-tümör yanıtı oluşturmada önemli olduğunu tahmin edememektedir. Barr, Keytruda ile birlikte mRNA teknolojisiyle, "daha güçlü bir bağışıklık yanıtı oluşturabilecek ... bu av tüfeği yaklaşımını yaratabiliriz" dedi.